Recombinant Taq DNA Polymerase

Cat#: E001

产品描述:
本制品是94kDa的耐热性DNA聚合酶,是把Thermus aquaticus DNA Polymerase基因在大肠杆菌中进行表达后经多次纯化分离而得到的。它与天然Taq DNA聚合酶具有相同的功能。使用本制品扩增得到的PCR产物的3?端附有一个'A'碱基,因此可直接克隆于T载体中。配以novoprotein独特配方的5×反应缓冲液(已添加Mg2+)可获得更加理想的扩增结果。
产品特点:
高效:以λDNA为模板,扩增长度可达8kb,可以高效扩增≤4kb片段。灵敏:可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出特定基因片段。高品质:完全满足Real Time PCR的实验要求。独特配方的5×Buffer:使PCR扩增反应更加稳定、灵敏、高效。
产品用途:
1)常规PCR鉴定;2)小片段目标基因克隆;3)平端PCR产物加A;4)双脱氧法测序;5)荧光定量PCR。
使用建议:
使用本试剂扩增得到的PCR产物3?端有一突出'A'碱基,可直接克隆于T载体中。扩增较长片段建议换用Fast Pfu DNA聚合酶(Cat No: E031)。
保存温度:
-20℃
应用实例:
图例一)50μl扩增体系中,以5ng λDNA为模板,对500bp~6.0kb的扩增结果。泳道M:1kb DNA Ladder Plus II;泳道1:0.5kb;泳道2:1.0kb;泳道3:2.0kb;泳道4:3.0kb;泳道5:4.0kb;泳道6:6.0kb。 blob.png图例二)50μl扩增体系中,分别以50ng~0.05ng人基因组DNA为模板,可对特定基因片段(380bp)进行很好的扩增。泳道1:50ng;泳道2:5ng;泳道3:0.5ng;泳道4:0.05ng;泳道M:DNA Ladder 2000。 blob.png
参考文献:
Improved secretory expression of lignocellulolytic enzymes in Kluyveromyces marxianus by promoter and signal sequence engineering[J]. Jungang Zhou et al. Biotechnology for Biofuels. 2018.Identification and Characterization of Two Sensory Neuron Membrane Proteins From Onion Maggot (Diptera: Anthomyiidae)[J]. Huiyuan Yang et al. Journal of Economic Entomology. 2019.miR146a impairs the IFN-induced anti-HBV immune response by downregulating STAT1 in hepatocytes[J]. Zhao H et al. Liver International. 2013.Effects of over-expression of ANXA10 gene on proliferation and apoptosis of hepatocellular carcinoma cell line HepG2[J]. Xiaohui LIU et al. J Huazhong Univ Sci Technol. 2012.

Publication:
He Jiang, et al. Chemotactic effect of β-defensin 1 on macrophages in Megalobrama amblycephala (Fish & Shellfish Immunology, 2017)

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